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Bayer: Finerenons Einsatzgebiet erweitert – FDA genehmigt neue Indikation
Bayer hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA eine neue Zulassung für Finerenon (Kerendia) erhalten. Das Medikament darf künftig bei erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz und einer linksventrikulären Auswurfleistung (LVEF) von mindestens 40 Prozent eingesetzt werden. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie FINEARTS-HF, die statistisch signifikante und klinisch relevante Vorteile für die Patienten belegte. Finerenon reduzierte in der Studie die Rate
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