Bayer: Neue Phase-III-Studie mit Elinzanetant
Die Pharma-Sparte des Bayer-Konzerns legt ein neues klinisches Studienprogramm der abschließenden Phase III mit Elinzanetant auf. „Ziel ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Elinzanetant zur Behandlung vasomotorischer Symptome in den Wechseljahren zu untersuchen”, kündigt der DAX-notierte Konzern am Dienstag an. Von Symptomen dieser Art seien 80 Prozent aller Frauen betroffen, heißt es.
An der Studie sollen rund 1.300 Patientinnen teilnehmen, die Studie findet in über 20 Ländern statt.
„Mit unserem klinischen Entwicklungsprogramm OASIS adressieren wir einen wichtigen ungedeckten medizinischen Bedarf im Bereich der Frauengesundheit, da die überwiegende Mehrheit der Frauen derzeit keine Behandlung für ihre Wechseljahresbeschwerden erhält”, so Christian Rommel, Mitglied des Vorstands der Division Pharma der Bayer AG und Leiter Forschung und Entwicklung.