Bayer: Nächste Zulassung für Xarelto
Der Bayer-Konzern meldet eine weitere Zulassung für sein Medikament Xarelto in den USA. Der Wirkstoff kann nun auch in Kombination mit Acetylsalicylsäure zur Reduzierung des Risikos schwerer kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit chronischer koronarer Herzerkrankung oder peripherer arterieller Verschlusserkrankung eingesetzt werden.
„Die FDA-Entscheidung folgt der kürzlich erteilten Zulassung durch die Europäische Kommission sowie der Zulassung in Kanada für diese Patientengruppe. Damit steht nun auch in den USA diese wichtige neue Behandlungsoption Patienten zur Verfügung”, sagt Jörg Möller, Mitglied des Executive Committee der Pharmaceuticals Division der Bayer AG und Leiter der Forschung und Entwicklung, am Freitag.