4SC: FDA gibt grünes Licht
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Das Biotechunternehmen 4SC kann in den USA mit klinischen Studien für das Krebsmedikament Resminostat bei der Behandlung von Leberkrebs starten. Die US-Behörde FDA hat dem Unternehmen eine „Investigational New Drug“ Genehmigung erteilt. 4SC will eine klinische Studie mit Resminostat in Kombination mit der Standardtherapie Sorafenib zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs vornehmen.
Die 4SC Aktie notiert am Mittwochvormittag bei 3,89 Euro mit 11,11 Prozent im Plus.
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