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4SC AG: Fortschritte mit der EMA
4SC macht weiter Fortschritte bei dem Medikamenten-Projekt Resminostat zur Behandlung des kutanem T-Zell-Lymphoms. Nun habe die Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) im Rahmen ihres „Pre-Authorisation” Leitfadens den Antrag auf Eignung des Unternehmens angenommen. Gemäß Votum des CHMP der EMA sei Resminostat für die Einreichung eines Antrags auf eine EU-Zulassung nach dem zentralisierten Verfahren geeignet. Eine Zulassung des Medikaments ist damit nicht verbunden, noch befindet
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