
EMA gegen Zulassung: 4SC stoppt Resminostat-Projekt
Die 4SC AG erwartet für den 22. Mai 2025 eine negative Empfehlung des CHMP der EMA zur Marktzulassung von Resminostat zur Behandlung von CTCL. Die Entscheidung erfolgt trotz intensiver Versuche der 4SC, verbliebene regulatorische Einwände auszuräumen. Konkrete Gründe für die Ablehnung nennt man nicht. Infolge der erwarteten Ablehnung beendet 4SC die Entwicklung und Kommerzialisierung des Produkts. Der Vorstand kündigte an, die strategische Ausrichtung des Unternehmens neu bewerten zu
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