Formycon und Teva starten Vertrieb von FYB201-Fertigspritze
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Die Formycon AG hat gemeinsam mit Bioeq und Teva Pharmaceutical Industries die Markteinführung von FYB201/Ranivisio, dem ersten in Europa zugelassenen Ranibizumab-Biosimilar in einer Fertigspritze, bekannt gegeben. Der Verkaufsstart erfolgte im Oktober 2025 in Frankreich, weitere Länder – darunter Deutschland – sollen folgen.
Teva Pharma übernimmt die Vermarktung der neuen Fertigspritze, nachdem das Unternehmen bereits für den Vertrieb der Vial-Version verantwortlich war. Durch die Erweiterung des Portfolios soll FYB201/Ranivisio künftig in weiteren europäischen Märkten angeboten werden.
Die Fertigspritze wurde speziell für intravitreale Injektionen entwickelt und bietet laut Formycon präzise Dosierung, verbessertes Handling und eine hohe Anwenderfreundlichkeit. Sie soll die ophthalmologische Versorgung von Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration und anderen Netzhauterkrankungen vereinfachen.
