Bayer: Zusätzlicher Zulassungsantrag für Regorafenib
Die Healthcare-Sparte des Bayer-Konzerns hat bei den europäischen Behörden einen weiteren Zulassungsantrag für das Krebsmedikament Regorafenib gestellt. Der Wirkstoff soll zur Behandlung von „Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren, die bereits mit zwei Tyrosinkinaseinhibitoren behandelt wurden“, eingesetzt werden, teilt Bayer am Donnerstag mit. Dabei handelt es sich um lebensbedrohende Tumore im Magen-Darmtrakt. Zuvor war das Mittel von der EU im August zur Behandlung von metastasierendem Kolorektalkrebs zugelassen worden.