Bayer: Riociguat erhält Zulassungsempfehlung
Gute Nachrichten für Bayer aus den USA: Das Beratergremium der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration, kurz FDA, schlägt einstimmig die Zulassung des Medikaments Riociguat zur Behandlung zweier Formen des Lungenhochdrucks, der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie und der pulmonal-arteriellen Hypertonie, vor. Die FDA ist an die Empfehlung allerdings nicht gebunden, wird den Bayer-Zulassungsangtrag vom Februar dieses Jahres allerdings vorrangig und damit schneller als üblich prüfen.
Der Aktienkurs des Bayer-Konzerns liegt am Mittwoch im frühen Handel leicht im Minus. Gegen 9:25 Uhr notiert die DAX-Aktie bei 88,22 Euro und damit 0,49 Prozent im Verlust.