InflaRx: Start in den USA
Gohibic von InflaRx ist ab sofort auf dem US-Markt erhältlich. Das Mittel kann zur Behandlung von schwerkranken Covid-19-Patienten eingesetzt werden. Die FDA hat im April eine Notfallzulassung erteilt. Heute erfolgt die Markteinführung von Gohibic (Vilobelimab)
Niels C. Riedemann, CEO und Gründer Von InflaRx, freut sich über die Markteinführung: „Unser Team ist stolz darauf, mit einer potenziell lebensrettenden Therapieoption für einige der schwerkranken COVID-19-Patienten zum Kampf gegen dieses schreckliche Virus beizutragen.“
Derzeit laufen Gespräche zwischen der FDA und InflaRx hinsichtlich einer Vollzulassung von Gohibic.
CFO Thomas Taapken ergänzt: „Wir haben ein exzellentes kommerzielles Kernteam aufgebaut, um die Markteinführung und den Vertrieb an US-Krankenhäuser zu unterstützen. Außerdem haben wir ein zeit- und kosteneffizientes Vertriebsmodell ausgearbeitet.“
Aktuell laufen auch Gespräch mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Auch hier plant InflaRx (WKN: A2H7A5, ISIN: NL0012661870, Chart, News) einen Zulassungsantrag.
Die Aktien von InflaRx gewinnen auf Tradegate 1,7 Prozent auf 4,19 Euro.
Hinweis auf Interessenskonflikt(e): Der / die Autor(in) oder andere Personen aus der 4investors-Redaktion halten unmittelbar Positionen in Finanzinstrumenten / Derivate auf Finanzinstrumente von Unternehmen, die in diesem Beitrag thematisiert werden und deren Kurse durch die Berichterstattung beeinflusst werden könnten: Inflarx.