Morphosys: Durchbruch in den USA - wie reagiert die Börse?

Bild und Copyright: Morphosys.

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01.08.2020 10:02 Uhr - Autor: Michael Barck  Michael Barck auf Twitter  | 4investors auf: Twitter | Google News | Facebook

Die Reaktion der Börse auf die News von Morphosys, die heute Nacht über die Ticker lief, wird spannend: Das Münchener Biotech-Unternehmen meldet eine neue Zulassung in den USA, die man von der FDA gemeinsam mit dem Entwicklungspartner Incyte für Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Lenalidomid erhalten hat. Das Medikament kann zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht anderweitig spezifiziertem rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom eingesetzt werden - eine bösartige Erkrankung des lymphatischen Systems und die weltweit am häufigsten Vorkommenden Form des Non-Hodgkin-Lymphoms bei erwachsenen Krebspatienten.

Für Morphosys sind das „big news”: „Die FDA-Entscheidung stellt die erstmalige Zulassung einer Zweitlinien-Therapie für erwachsene Patienten dar, deren Erkrankung während oder nach der Erstlinien-Therapie fortgeschritten ist”, teilt das Unternehmen mit. Einer von drei Patienten spreche bei der aggressiven Krankheit auf die Erstlinientherapie nicht an, so das Biotech-Unternehmen weiter. Allein in den USA gibt es jährlich rund 10.000 Neuerkrankungen.

„Diese Zulassung ist ein wichtiger Schritt in unserer Transformation zu einem voll integrierten biopharmazeutischen Unternehmen”, sagt Jean-Paul Kress, Chief Executive Officer und Vorstandsvorsitzender von Morphosys. In den USA vermarkten Morphosys und Incyte das Medikament gemeinsam, weltweit liegen die Rechte außerhalb der USA bei Incyte. Die VErmarktung solle in Kürze beginnen, kündigt Morphosys in der Nacht zum Samstag an.
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DGAP-News: FDA erteilt Zulassung für Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL)






DGAP-News: MorphoSys AG


/ Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung





FDA erteilt Zulassung für Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL)






01.08.2020 / 01:43



Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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