Kombinationsimpfstoff von Pfizer und BioNTech zeigt positive Ergebnisse bei Phase-1/2-Studie

Pfizer und BioNTech haben positive Daten aus einer Phase-1/2-Studie veröffentlicht, die die Wirksamkeit eines mRNA-basierten Kombinationsimpfstoffs gegen Influenza und COVID-19 untersucht. Die Studienergebnisse weisen darauf hin, dass der Impfstoff robuste Immunantworten gegen Influenza A, Influenza B und verschiedene SARS-CoV-2-Varianten hervorruft. Darüber hinaus hat der Kombinationsimpfstoff ein Sicherheitsprofil, das dem bereits zugelassenen COVID-19-Impfstoff der beiden Unternehmen ähnlich ist.

Annaliesa Anderson von Pfizer (WKN: 852009, ISIN: US7170811035, Chart, News) betont, dass diese Kombination das Potenzial habe, die Impfpraxis weltweit zu vereinfachen, da sie die Auswirkungen von zwei Atemwegserkrankungen mit einer einzigen Impfung verringern könnte. Ugur Sahin, CEO von BioNTech, ergänzt, dass Kombinationsimpfstoffe zukünftig eine zentrale Rolle in der Routineimmunisierung gegen Atemwegserkrankungen spielen könnten.

Die Daten aus der Phase-1/2-Studie zeigten auch, dass die Immunantworten, die durch den Kombinationsimpfstoff ausgelöst wurden, den Kriterien für bereits zugelassene Impfstoffe gegen die entsprechenden Influenza- und SARS-CoV-2-Stämme entsprechen. Eine weiterführende klinische Phase-3-Studie, die für die Zulassung des Impfstoffs entscheidend sein wird, ist für die nächsten Monate geplant.

Zusätzlich haben Pfizer und BioNTech den Fast-Track-Status für ihren Kombinationsimpfstoff von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde erhalten.