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InflaRx holt sich 46 Millionen Dollar bei Anlegern

19.04.2023 08:12 Uhr - Autor: Michael Barck  auf twitter

InflaRx hat eine Kapitalerhöhung zu 4,25 Dollar pro Stammaktie abgeschlossen. Bild und Copyright: joker1991 / shutterstock.com.

Das Jenaer Biotech-Unternehmen InflaRx, dessen Aktien vornehmlich an der NASDAQ gehandelt werden, meldet weitere Neuigkeiten zu seiner Kapitalerhöhung. Wie die Gesellschaft, die entzündungshemmende Therapeutika entwickelt, mitteilt, wurde von den Konsortialbanken auch die Mehrzuteilungsoption vollständig ausgeübt.

Zusätzlich zu den mehr als 9,41 Millionen neuen InflaRx Aktien (WKN: A2H7A5, ISIN: NL0012661870, Chart, News) aus dem öffentlichen Zeichnungsangebot wurden damit weitere mehr als 1,41 Millionen Anteilscheine des ostdeutschen Biotech-Unternehmens bei Anlegern platziert. Der Platzierungspreis liegt bei 4,25 Dollar pro Stammaktie von InflaRx.

Die Gesellschaft erzielt damit vor Kosten der Emission einen Erlös von 46 Millionen Dollar. Man beabsichtige, „den Nettoerlös aus dem Angebot zur Finanzierung der weiteren Entwicklung von Vilobelimab, für allgemeine Forschungs- und Entwicklungsausgaben und Investitionen in die kommerzielle Infrastruktur des Unternehmens sowie für Betriebskapital und allgemeine Unternehmenszwecke zu verwenden”, so InflaRx.

Der Aktienkurs von InflaRx war zuletzt bis auf mehr als 7 Dollar gestiegen, nachdem die Jenaer in den USA eine Notfallzulassung für Gohibic (Vilobelimab) für die Behandlung von schwerkranken Covid-19-Patienten erhalten haben. Die Notfallzulassung beruht auf einer Phase-III-Studie, die eine deutlich verringerte Sterberate bei schwerkranken Corona-Patienten zeigte. Die Studie umfasste insgesamt 369 Patienten. Auch in Europa soll eine Zulassung erfolgen. Hier ist man in Gesprächen mit den entsprechenden Behörden.

Lesen Sie mehr zum Thema Inflarx im Bericht vom 05.04.2023

InflaRx: Wichtige Entscheidung der FDA

Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA erteilt eine Notfallzulassung für Gohibic (Vilobelimab) von InflaRx. Diese gilt für die Behandlung von schwerkranken Covid-19-Patienten. Die Notfallzulassung beruht auf einer Phase-III-Studie, die eine deutlich verringerte Sterberate bei schwerkranken Corona-Patienten zeigte. Die Studie umfasste insgesamt 369 Patienten.

Jetzt will man die Produktion von Gohibic ankurbeln. Dazu laufen Gespräche mit einem Auftragshersteller.

Im nächsten Schritt will InflaRx die vollständige Zulassung von Gohibic in den USA erreichen. Auch in Europa soll eine Zulassung erfolgen. Hier ist man in Gesprächen mit den entsprechenden Behörden.

Niels C. Riedemann, CEO und Mitgründer von InflaRx, sagt: „Trotz der Verfügbarkeit von Impfstoffen und Therapien für frühere Krankheitsstadien von COVID-19 entwickeln viele Patienten noch immer eine virale Sepsis, bei der sich der Zustand der Patienten so weit verschlechtert, dass häufig eine invasive ... diese News weiterlesen!

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