Biofrontera: Grünes Licht von der FDA

Biofrontera hat von der US-Behörde FDA die Zulassung des Hautmedikaments Ameluz erhalten. Zusammen mit der PDT-Lampe BF-RhodoLED kann das Medikament nun für die Behandlung von milden und moderaten aktinischen Keratosen im Gesicht und auf der Kopfhaut vermarktet werden. Auflagen seien von der FDA keine erteilt worden, meldet das Unternehmen aus Leverkusen. Man wolle in Kürze weitere Einzelheiten bekannt geben, kündigt Biofrontera am Mittwochmorgen an.

Aktuelle Indikationen für die Biofrontera Aktie liegen am Mittwochmorgen bei 3,65/3,85 Euro, nachdem das Papier den gestrigen XETRA-Handel bei 3,685 Euro mit 4,45 Prozent im Plus beendet hatte.