Novavax: Nächste US-Notfallzulassungen für COVID-19 Impfstoff

Das US-Biotechunternehmen Novavax meldet eine weitere Notfallzulassung der Food and Drug Administration (FDA) in den USA für ihren COVID-19 Impfstoff NVX-CoV2373 (Nuvaxovid). Die Notfallzulassung gilt für Personen ab 18 Jahren, die eine erste Booster-Dosis erhalten sollen und für die ein von der FDA zugelassener bivalenter mRNA-Impfstoff gegen COVID-19 nicht verfügbar oder klinisch nicht geeignet ist. Ebenso gilt die Notfallzulassung des Impfstoffs für Personen ab 18 Jahren, die sich für den Novavax COVID-19-Impfstoff, adjuvantiert, entscheiden, weil sie ansonsten keine Auffrischungsdosis eines COVID-19-Impfstoffs erhalten würden.

„Die USA haben nun Zugang zum Novavax COVID-19 Impfstoff, Adjuvanted, der ersten proteinbasierten Option, als Auffrischungsimpfung. CDC-Daten zufolge haben fast 50 Prozent der Erwachsenen, die ihre erste Impfserie erhalten haben, noch keine Auffrischungsdosis erhalten. Das Angebot eines weiteren Impfstoffs kann dazu beitragen, die COVID-19-Auffrischungsimpfungsrate bei diesen Erwachsenen zu erhöhen”, sagt Stanley C. Erck, Präsident und Chief Executive Officer von Novavax.

Die Novavax Aktie (WKN: A2PKMZ, ISIN: US6700024010, Chart, News) notiert an der US-Techbörse NASDAQ aktuell mit 1,48 Prozent im Plus bei 18,90 Dollar.