Novavax - COVID-19: Impfstoff bekommt als Booster die EU-Zulassung

Das US-Biotechunternehmen Novavax hat von der EU-Kommission die bedingte Zulassung seines COVID-19 Impfstoffs Nuvaxovid als „Booster-Impfung“ zur Vorbeugung von COVID-19 Erkrankungen erhalten. Die Zulassung gelte für Erwachsene ab 18 Jahren, wie Novavax am Montag mitteilt.

Die Entscheidung der EU-Kommission überrascht nicht, nachdem bereits vom entscheidenden Expertengremium der Europäischen Arzneimittelbehörde für den Impfstoff eine Zulassungsempfehlung kam. Die EU-Kommission folgt in der Regel dem Votum der Experten.

„Wir erforschen weiterhin die besten Methoden für die langfristige Behandlung von COVID-19 und haben laufende Studien, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Nuvaxovid als Auffrischungsimpfstoff untersuchen. Präklinische Daten haben gezeigt, dass unser Impfstoff eine Immunantwort gegen Omicron-Varianten, einschließlich BA.4/5, hervorruft“, sagt Stanley C. Erck, Präsident und Chief Executive Officer von Novavax.

An der US-Technologiebörse NASDAQ notiert die Novavax Aktie (WKN: A2PKMZ, ISIN: US6700024010, Chart, News) am Montag bei 32,05 Dollar mit rund einem Prozentpunkt im Plus.