Novavax: Entscheidende Studie mit Omikron-Variante des COVID-19 Impfstoffs Nuvaxovid

Das US-Biotechunternehmen Novavax startet eine klinische Phase-3-Studie mit seinem COVID-19 Impfstoff als Booster, angepasst auf den Omikron-Stamm des SARS-CoV-2 Virus. In der Studie solle die Sicherheit und die Antikörperreaktionen von NVX-CoV2515 auf die Omicron-Variante von COVID-19 untersucht werden, teilt Novavax mit. Dabei steht vor allem im Fokus, ob NVX-CoV2515 eine bessere Antikörperreaktion gegen die Omicron-Variante auslöst als der bisher genutzte Impfstoff NVX-CoV2373 (Nuvaxovid). Dieser habe allerdings bereits eine kreuzreaktive Immunreaktionen gegen Omikron und andere Varianten gezeigt, so Novavax.

„Im Rahmen der Studie sollen auch die Antikörperreaktionen auf einen bivalenten Impfstoff, der sowohl NVX-CoV2373 als auch NVX-CoV2515 enthält, bei Teilnehmern ermittelt werden, die bereits eine Auffrischungsserie eines mRNA-Impfstoffs erhalten haben”, kündigt das Biotech-Unternehmen an.

An der Studie, die in Australien stattfinden wird, sollen Unternehmensangaben zufolge 1.340 Personen teilnehmen. Insgesamt soll die Studie über zehn Monate laufen. Mit den ersten Ergebnissen rechnet Novavax in der zweiten Hälfte des laufenden Jahres.

„Zwei Dosen von NVX-CoV2515 oder NVX-CoV2373 werden im Anschluss an drei Dosen der Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und/oder Moderna verabreicht, die mindestens drei Monate vor Beginn der Studie verabreicht wurden. Ebenso werden zwei Dosen NVX-CoV2515 oder NVX-CoV2373 im Anschluss an zwei Dosen eines der beiden mRNA-Impfstoffe verabreicht, die mindestens sechs Monate vor dem Eintritt in die Studie verabreicht wurden. Teilnehmern, die mindestens drei Monate vor Beginn der Studie mit drei Dosen eines der beiden mRNA-Impfstoffe geimpft wurden, werden zwei Dosen des bivalenten Impfstoffs verabreicht”, so Novavax (WKN: A2PKMZ, ISIN: US6700024010, Chart, News).