Novavax: CEO Erck erwartet baldige US-Zulassung für COVID-19 Impfstoff Nuvaxovid

Novavax-Chef Stanley C. Erck erwartet, dass die FDA in den USA den COVID-19 Impfstoff Nuvaxovid (NVX-CoV2373) der Gesellschaft innerhalb der nächsten Wochen zulassen könnte. Dies geht aus einem aktuellen Bericht der „Financial Times“ (Paywall) hervor. Das US-Biotechunternehmen hat bereits in zahlreichen anderen Ländern für Nuvaxovid die Zulassung erhalten - darunter in der Euriopäischen Union und in dieser Woche auch in Kanada.

In den USA sollen Impfstoff-Dosen aus der Produktion des Novavax-Partners Serum Institute of India zum Einsatz kommen. Der Zulassungsantrag für Nuvaxovid hatte sich verzögert, da Novavax sich mit Problemen bei den eigenen Fertigungsanlagen konfrontiert sah. Dies hatte zu Streit mit der US-Regierung geführt, die das Biotech-Unternehmen mit einer Millardensumme bei der Entwicklung des COVID-19 Impfstoffs im Rahmen der „Operation Warp Speed“ unterstützt hatte. Zuletzt hatte sich aber eine Entspannung im Verhältnis zu den US-Behörden gezeigt.

Die Aktien von Novavax (WKN: A2PKMZ, ISIN: US6700024010, Chart, News) haben in den letzten Wochen einen wahren Selloff mit einem Absturz von 236,50 Dollar auf 66,38 Dollar erlebt. Das Top wurde bereits vor mehr als einem Jahr bei Kursen über 331 Dollar für die Novavax Aktie notiert. An der Börse wird „NVAX“ aktuell mit rund 6 Milliarden Dollar bewertet. Der NASDAQ-Schlusskurs der Novavax Aktie vom Freitag wurde bei 81,89 Dollar notiert, in der Nachbörse zeigte sich keine große Veränderung.