Novavax: Wichtiger Erfolg in Europa

Die Zulassung eines Corona-Impfstoffes von Novavax in der EU rückt einen Schritt näher. In den vergangenen Wochen hat Novavax alle notwendigen Daten an die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) übermittelt. Heute hat die EMA mit der offiziellen Bewertung der Daten begonnen. Dabei soll es sich um ein beschleunigtes Verfahren handeln, so dass eine mögliche Zulassung zeitnah erfolgen könnte.

Sobald diese vorliegt, muss die EU Kommission noch grünes Licht geben. Dies gilt jedoch als Formsache. Danach könnte Novavax den Impfstoff, der Nuvaxovid heißt, in der EU auf den Markt bringen. Von Seiten der EMA heißt es, dass man innerhalb der kommenden Wochen eine erste Stellungnahme abgeben will.

In Indonesien und auf den Philippinen hat Novavax bereits die entsprechende Zulassung erhalten, in Indien läuft ein Antrag auf eine Notzulassung. Gearbeitet wird ebenfalls an der Zulassung des Impfstoffs in Großbritannien, Australien, Neuseeland und Kanada. In den USA soll der Antrag noch in diesem Jahr eingereicht werden.