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Co.Don: Spherox-Studie abgeschlossen

05.04.2018 11:56 Uhr - Autor: Michael Barck  auf twitter

Bild und Copyright: Co.Don.

Co.Don hat nach einer mehrjährigen Nachbeobachtungsphase eine klinische Phase-II-Studie zum Einsatz des Knorpelzelltransplantats Spherox endgültig abgeschlossen. Im Rahmen der Studie seien Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlungsmethode bestätigt worden, heißt es. Die Ergebnisse der Studie zeigen eine andauernde und signifikante Verbesserung im Vergleich zum Ausgangszustand vor der Behandlung, meldet Co.Don.

„In der klinischen Langzeitstudie wurden 75 Patienten im Alter von 18 bis 50 Jahren mit Knorpeldefekten im Kniegelenk mit dem patienteneigenen matrixassoziierten Knorpelzelltransplantat der CO.DON AG in unterschiedlichen Dosierungen behandelt”, so das Unternehmen am Donnerstag. Die Zulassung für Spherox durch die Behörden hat Co.Don bereits im vergangenen Jahr erhalten.

Lesen Sie mehr zum Thema co.don im Bericht vom 12.07.2017

co.don: Der Grund für das klare Kursplus

co.don hat heute eine Nachricht von der Europäischen Kommission. Die zuständige Behörde gibt grünes Licht für die Zulassung von Sperox – Späroide. Damit können bestimmte Gelenkknorpeldefekte der Femurkondyle und der Patella des Knies repariert werden. Möglich ist dies bei Defekten, die höchstens 10 Quadratzentimeter sind.

Die Aktie von co.don reagiert positiv auf den Zulassungsbescheid. Das Papier gewinnt am Nachmittag 10,4 Prozent auf 11,31 Euro. ... diese News weiterlesen!

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