Novavax: EMA entscheidet am Montag über Empfehlung für COVID-19 Impfstoff

Weitere Neuigkeiten zum COVID-Impfstoff NVX-CoV2373 / Nuvaxovid: Am kommenden Montag, den 20. Dezember, gibt es eine Sondersitzung des Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde. Der Ausschuss ist für die Ausarbeitung der Gutachten der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zu allen Fragen im Zusammenhang mit Humanarzneimitteln zuständig. An den Ergebnissen orientiert sich die EU-Kommission als Zulassungsbehörde in der Regel.

Wie aus einem Eintrag auf der Internetseite der EMA hervor geht, wird das CHMP auf dieser Sondersitzung über die Bewertung des Antrags auf bedingte Zulassung von NVX-CoV2373 / Nuvaxovid beraten. Der Impfstoff war bereits eines der Themen auf der in dieser Woche laufenden mehrtägigen Sitzung des CHMP. Allerdings war unklar, ob der Ausschuss schon auf dieser Sitzung eine Empfehlung aussprechen wird. Dies dürfte nun auf der Sondersitzung am kommenden Montag geschehen.

Zuletzt hatten sich mehrere Offizielle aus der EMA dahingehen geäußert, dass man eine Bewertung des Impfstoffs noch in diesem Jahr abschließen dürfte. Aus österreichischen Regierungskreisen hieß es in dieser Woche, dass man mit einer zeitnahen Zulassung von NVX-CoV2373 / Nuvaxovid rechne.

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