Paion: Byfavo erhält britische Zulassung für Allgemeinanästhesie

Paion, ein auf Spezialpharmazeutika spezialisiertes Unternehmen, gab bekannt, dass Byfavo (Remimazolam) von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA zur Einleitung und Aufrechterhaltung der Allgemeinanästhesie bei Erwachsenen im Vereinigten Königreich zugelassen wurde.

„Wir bereiten derzeit die Markteinführung im Vereinigten Königreich vor, die während des AAGBI-Jahreskongresses 2023 vom 13. bis 15. September in Edinburgh erfolgt, einschließlich eines wissenschaftlichen Symposiums zu Byfavo in der Allgemeinanästhesie am 14. September 2023. Das Vereinigte Königreich ist einer der stärksten Märkte in Europa und wir haben positive Erwartungen an die Akzeptanz von Byfavo in diesem Schlüsselmarkt”, sagt Gregor Siebert, Vorstandsvorsitzender der Paion AG aus Aachen.

Diese Zulassung folgt einer bereits erteilten Genehmigung durch die Europäische Kommission im April dieses Jahres. Die Zulassung durch die MHRA stützt sich auf Daten eines umfangreichen klinischen Programms, das unter anderem eine geringere Häufigkeit hämodynamischer Nebenwirkungen im Vergleich zu Propofol aufzeigt.