TME Pharma: Neue Überlebensdaten bei Glioblastom-Patienten mit NOX-A12-Therapie

Das Biotechnologie-Unternehmen TME Pharma meldet weitere Zwischenergebnisse aus dem Erweiterungsarm der klinischen GLORIA-Studie. In dieser wird der Glioblastom-Medikamentenkandidat NOX-A12 in Kombination mit der Standard-Strahlentherapie und Bevacizumab untersucht.

Nach durchschnittlich 15 Monaten Studiendauer sind Unternehmensangaben zufolge noch 83 Prozent der Patienten am Leben, was auf eine fortlaufende Verbesserung des medianen Gesamtüberlebens hinweist. Das erwartete mediane Gesamtüberleben für Patienten mit chemotherapieresistenten Tumoren und nachweisbarem Tumor nach einer Operation liegt normalerweise bei etwa 10 Monaten.

Die Daten seien ein Meilenstein in der Entwicklung von NOX-A12 bei Glioblastom, sagt TME-Chef Aram Mangasarian. „Diese jüngsten Überlebensdaten unterstreichen die klinisch bedeutsame Verbesserung, die diese Behandlungskombination aus NOX-A12, Strahlentherapie und Bevacizumab gegenüber dem derzeitigen Behandlungsstandard für diese anspruchsvolle Indikation mit extrem schlechter Prognose bringen könnte”, so der Manager.

TME Pharma (WKN: A3DMC3, ISIN: NL0015000YE1, Chart, News) konzentriert sich auf die Entwicklung von Krebstherapien, die auf die Mikroumgebung des Tumors abzielen und den Immunschutz des Tumors durchbrechen. NOX-A12, das Leitmedikament des Biotech-Unternehmens, wird in der klinischen Studie bei neu diagnostizierten Gehirntumor-Patienten eingesetzt, die klinisch nicht von der Standardchemotherapie profitieren würden. Die Studie evaluiert auch die Sicherheit und Wirksamkeit von NOX-A12 in anderen Kombinationen, wobei die Zwischenergebnisse bei der Dreifachkombination von NOX-A12, Strahlentherapie und Bevacizumab auf tiefergehende und anhaltendere Reaktionen hindeuten.