TME Pharma - NOX A12: Data Safety Monitoring Board gibt grünes Licht

TME Pharma, früher unter Noxxon Pharma firmierend, hat neue am Freitag Neuigkeiten aus der klinischen Studie der Phase 1/2 mit NOX A12 in Kombination mit Strahlentherapie und dem PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitor Pembrolizumab gemeldet. So habe das Data Safety Monitoring Board die Sicherheitsdaten der ersten vier Behandlungswochen des ersten Patienten aus dieser Studie validiert.

Das Board sei zu dem Schluss gekommen, „dass die Rekrutierung der verbleibenden fünf Patienten gemäß dem Studienprotokoll fortgesetzt werden sollte”, meldet TME Pharma (WKN: , ISIN: , Chart, News) heute.

An der Phase-1/2-Dosis-Eskalationsstudie von NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie nehmen Patienten mit teilreseziertem oder nicht reseziertem Glioblastom teil. In einem anderen Studienarm wird die Kombination von NOX-A12 mit Strahlentherapie und Bevacizumab geprüft.