Noxxon Pharma will sich auf NOX-A12 zur Behandlung von Gehirntumoren fokussieren

Noxxon Pharma will sich auf die Weiterentwicklung des Wirkstoffs NOX-A12 zur Behandlung von Gehirntumoren fokussieren. Hintergrund sind jüngste klinische Studiendaten mit dem Wirkstoff. „Diese Entscheidung folgt auf die heute bekannt gegebenen positiven Zwischenergebnisse aus der GLORIA-Phase 1/2-Studie, welche einen Dosiseskalationsteil mit NOX-A12 plus Strahlentherapie und einen Dreifachkombinationsteil mit NOX‑A12, Strahlentherapie und Bevacizumab enthält“, so Noxxon Pharma.

Die Behandlung von Gehirntumoren gilt als schwierig. Von Noxxon vorgelegte Studiendaten fallen gerade vor diesem Hintergrund vielversprechend aus. So wiesen 90 Prozent der Patienten, die NOX-A12 und Strahlentherapie erhielten, eine Reduktion der Tumorgröße und 40 Prozent sogar ein radiografisches partielles Ansprechen auf. „Die Zwischenergebnisse aus der Dreifachkombination bestätigen die Sicherheit und deuten sogar besseres und länger anhaltendes Ansprechen an“, so Noxxon Pharma (WKN: A3DMC3, ISIN: NL0015000YE1, Chart, News).

Im Jahresverlauf sollen weitere Daten für NOX-A12 vorgelegt werden. „Darüber hinaus haben vorläufige Daten aus Tumorgewebe Einblicke in den Wirkmechanismus bei den Patienten geliefert und unsere Zuversicht in das außergewöhnliche klinische Potenzial dieses Wirkstoffs erhöht. Die Daten, die wir heute bekannt geben, übertreffen unsere Erwartungen“, sagt Aram Mangasarian, CEO des Biotech-Unternehmens.

Noxxon Pharma erwägt zudem globale oder regionale Partnerschaften und eine vollständig selbst finanzierte klinische Entwicklung. Die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in anderen Bereichen als den Gehirntumor stelle man zurück und prüfe hierfür Optionen - darunter mögliche Partnerschaften oder Verkäufe der Projekte.

„Die geplante Phase 2 OPTIMUS-Studie von NOX-A12 bei Bauchspeicheldrüsenkrebs hat in Frankreich und Spanien bereits die vollständige Zulassung erhalten. NOXXON plant, die Gespräche zum Studiendesign auch mit der US Food and Drug Administration (FDA) abzuschließen, so dass die Studie schnell in die Wege geleitet werden kann, sobald die Finanzierung gesichert ist“, so Noxxon Pharma zu dem Projekt.