Arbutus Biopharma: Erster Patient in Hepatitis-B-Studie aufgenommen

Arbutus Biopharma und Antios Therapeutics melden Fortschritte bei ihrer klinischen Phase-2a-Studie zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion. Man habe im Rahmen der Studie nun den ersten Patienten behandelt, heißt es am Dienstag in einer Mitteilung. Insgesamt sollen 40 Patienten in die Studie aufgenommen werden.

„In einer einzelnen Kohorte der laufenden klinischen Phase-2a-Studie SAVE-1 (Sustained Anti-Viral Efficacy) von Antios wird eine Dreifachkombination aus dem von Antios entwickelten Active-Site-Polymerase-Inhibitor-Nukleotid (ASPIN), ATI-2173, dem von Arbutus entwickelten GalNAc-vermittelten RNAi-Therapeutikum AB-729 und Tenofovir-Disoproxilfumarat (TDF), einem Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor, untersucht”, so Arbutus.

„Die derzeitigen Therapien unterdrücken die HBV-Replikation nur teilweise und erfordern eine fortlaufende Behandlung, was die Patienten zusätzlich belastet”, sagte Dr. Douglas Mayers, Chief Medical Officer und Mitbegründer von Antios. „Durch die Kombination von AB-729 mit ATI-2173 und Tenofovir-Disoproxilfumarat hoffen wir, die Hepatitis-B-Oberflächenantigene zu reduzieren und die Unterdrückung der HBV-DNA aufrechtzuerhalten, auch wenn die Behandlung beendet ist”, so der Manager.

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