Paion: Byfavo-Zulassung in Südkorea wird erweitert

Paions Vertriebspartner Hana Pharm hat in Südkorea eine Erweiterung der Zulassung des neuen Narosemittels Byfavo (Remimazolam) erreicht. Bisher war das Mittel in dem Land in der 50mg-Variante bereits für die Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie bei Erwachsenen zugelassen. Dies gilt nun auf für die 20mg-Variante, die zudem im Bereich der Einleitung und Aufrechterhaltung einer Kurzsedierung bei Erwachsenen, die sich Eingriffen von 30 Minuten oder weniger unterziehen eingesetzt werden kann.

Paion geht davon aus, dass die 20mg-Variante von Byfavo vor allem bei endoskopiebezogenen Sedierungsverfahren und Operationen eingesetzt werden wird.

„Damit haben sich die Möglichkeiten für die intravenöse Anästhesie und Sedierung je nach Gesundheitszustand des Patienten erweitert. Jetzt, da wir die Zulassung in beiden Indikationen für Anästhesie und Sedierung erhalten haben, werden wir unser Bestes tun, um den Zugang der Patienten zu dem neuen intravenösen Anästhetikum namens Byfavo zu erweitern”, sagt Younha Lee, Vorstandsvorsitzender von Hana Pharm.