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CureVac: Daten für COVID-19 Impfstoff-Kandidaten vorgelegt

23.10.2020 14:15 Uhr - Autor: Michael Barck  auf twitter

In präklinischen Studien mit dem COVID-19 Impfstoffkandidaten CVnCoV seien bei Mäusen und Hamstern hohe Antikörper- und T-Zell-Reaktionen beobachtet worden, so CureVac. Bild und Copyright: Andrii Vodolazhskyi / shutterstock.com.

CureVac hat in präklinischen Studien gute Daten für den COVID-19 Impfstoffkandidaten CVnCoV erzielen können. Bei Mäusen und Hamstern habe dieser insgesamt eine ausgewogene humorale und zelluläre Immunantwort ausgelöst, teilt das Tübinger Biotech-Unternehmen am Freitag mit. Es seien hohe Antikörper- und T-Zell-Reaktionen beobachtet worden, so CureVac. „ Zusätzlich zu der positiven Immunantwort war der Impfstoffkandidat in der Lage, einen vorteilhaften Th1-Zytokin-Spiegel auszulösen. Desweiteren bot CVnCoV in einer Challenge-Studie Hamstern wirksamen Schutz vor dem lebenden SARS-CoV-2-Virus, ohne dass eine durch den Impfstoff induzierte Verstärkung der Erkrankung nachgewiesen werden konnte”, heißt es zudem vonseiten der Süddeutschen.

Die Daten hat Curevac auf bioRvix veröffentlicht und zudem zu einer möglichen Veröffentlichung in einem Peer-Reviewed-Journal eingereicht. In Kürze will CureVac zudem Interimsdaten aus der klinischen Phase I mit dem Impfstoffkandidaten CVnCoV veröffentlichen. Zurzeit wird dieser in klinischen Studien der Phase 1 und Phase 2a untersucht, womit CureVac noch nicht so weit in der Entwicklung seines potenziellen COVID-19 Impfstoffes ist wie BioNTech oder Moderna. Allerdings ist abzusehen, dass zur Bekämpfung der Pandemie Impfstoffe einer ganzen Reihe von Herstellern benötigt werden, unter anderem um auf die notwendigen Kapazitäten zu kommen.

„Die heute veröffentlichten präklinischen Daten zeigen, dass unser COVID-19-Impfstoffkandidat das Potenzial hat, eine wirksame und ausgewogene Immunantwort zu induzieren, die eine natürliche Immunabwehr imitiert und in einem relevanten Challenge-Tiermodell einen vollständigen Schutz der Lunge aufweist”, sagt Mariola Fotin-Mleczek, Chief Technology Officer von CureVac. „Die Studie trägt stark zu unserem Verständnis von CVnCoV bei, das derzeit in klinischen Studien der Phase 1 und 2a untersucht wird”, so die CureVac-Managerin.

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