BionTech, Pfizer und Moderna erhalten FDA-Freigabe für neue COVID-19 Impfstoffe

Das Duo BioNTech/Pfizer sowie deren US-Konkurrent Moderna haben in den USA von der FDA grünes Licht für ihre jeweiligen angepassten COVID-19 Impfstoffe erhalten. Diese sind jeweils auf neuer Varianten des SARS-CoV-2-Virus angepasst worden. „Studien über bestätigte Virusinfektionen deuten darauf hin, dass COVID-19 ähnlich wie andere Atemwegsviren ein saisonales Muster mit Spitzenwerten im Herbst und Winter aufweist”, sagt BioNTech-CEO Ugur Sahin.

Das „OK” der US-Behörde hatten die Börsen erwartet. BioNTech/Pfizer (WKN: 852009, ISIN: US7170811035, Chart, News) und Moderna wollen in den kommenden Tagen mit den Auslieferungen der neuen Impfstoff-Varianten in den USA beginnen. Zuvor hatte man den Impfstoff bereits auf eigenes Risiko vorproduziert.

„Diese Entscheidung fällt in eine Zeit, in der die COVID-19-Fälle wieder ansteigen. Die meisten Menschen in den USA, die 6 Monate oder älter sind, haben jetzt Anspruch auf den COVID-19-Impfstoff für diese Saison, auch wenn sie noch nie gegen COVID-19 geimpft wurden”, sagt Pfizer-Chef Alfred Bourla. „COVID-19 ist nach wie vor eine der häufigsten Todesursachen in den USA und stellt eine erhebliche Bedrohung für gefährdete Bevölkerungsgruppen dar”, so Stéphane Bancel, CEO des US-Biotechunternehmens Moderna.