Bayer: Neue klinische Daten für Krebs-Medikament Larotrectinib

Bayer hat am Donnerstag neue klinische Daten für das 2019 in der EU zugelassene Krebs-Medikament Larotrectinib vorgelegt. Neben der EU bestehen Zulassungen für den Wirkstoff, der unter dem Markennamen Vitrakvi vertrieben wird, in den USA, Brasilien und Kanada. Die neuen Daten „untermauern das klinische Profil von Vitrakvi (Larotrectinib) bei Patienten aller Altersgruppen mit TRK-Fusionstumoren einschließlich Lungen- und Schilddrüsentumoren”, meldet Bayer.

Unternehmensangaben zufolge haben die aktualisierten klinischen Daten für das Medikament dessen konsistente und langfristige Wirksamkeit sowie ein günstiges Sicherheitsprofil bestätigt. „Darüber hinaus belegen neue tumortyp-spezifische Subgruppen-Analysen bei Patienten mit Lungen- und Schilddrüsentumoren weiterhin das dauerhafte Ansprechen und zeigen gleichzeitig ein günstiges Sicherheitsprofil”, so Bayer. Der Konzern will die Ergebnisse auf dem ESMO-Kongress 2020 vorstellen, der am Samstag beginnt.