Ionis Pharma: Neue Daten zu Fesomersen - nach Bayer soll neuer Partner kommen

Von Ionis Pharmaceuticals, der größten Einzelposition im Portfolio von BB Biotech, gibt es Neuigkeiten. Das US-Biotechunternehmen hat heute Ergebnisse der Phase-2b-Studie zu Fesomersen vorgelegt. Der Medikamentenkandidat wird als Medikament zur Verringerung der Produktion von Faktor XI zur Thromboseprävention entwickelt - bisher in Kooperation mit dem Lizenzpartner Bayer, der auch die Studie durchgeführt hatte.

An der Studie haben Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz unter Hämodialyse teilgenommen. „In der Studie erreichte Fesomersen den primären Endpunkt, d. h. die Inzidenz von schwerwiegenden Blutungen und klinisch relevanten nicht-schwerwiegenden Blutungen (CRNM) stieg während der 24-wöchigen Behandlung nicht an”, meldet Ionis Pharma. Auch andere Studienziele wurden erreicht. Fesomersen habe zudem eine günstige Sicherheit und Verträglichkeit während der 48-wöchigen Behandlung gezeigt, so das Biotech-Unternehmen.

„Wir sind sehr zufrieden mit den Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der Phase-2b-Studie mit Fesomersen bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz, die unserer Meinung nach die weitere Entwicklung dieser potenziellen neuartigen antithrombotischen Therapie für Patienten mit Nieren- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen unterstützen”, so Richard S. Geary, Executive Vice President und Chief Development Officer bei Ionis. Man wolle sich nun darauf konzentrieren, „Fesomersen in die Hände eines neuen Partners zu geben, um es dem Markt und den bedürftigen Patienten zur Verfügung zu stellen”.

In der US-Vorbörse gibt es bisher keine Trades bei der Ionis Aktie (WKN: A2ACMZ, ISIN: US4622221004, Chart, News), die den gestrigen NASDAQ-Handel bei 44,49 Dollar leicht im Minus beendet hatte.