Formycon: Ranibizumab-Biosimilar Epruvy startet in Deutschland

Die Formycon AG meldet gemeinsam mit der Bioeq AG den Start der Vermarktung des Ranibizumab-Biosimilars Epruvy in Deutschland. Das Medikament wird von Sandoz im Rahmen einer Lizenzvereinbarung mit Bioeq vertrieben. Bioeq ist ein Joint Venture der Formycon AG und der Polpharma Biologics Group BV.

Epruvy ist laut Formycon zur Behandlung schwerer Sehbeeinträchtigungen zugelassen, darunter die neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration sowie weitere Retinopathien.

Das Biosimilar wurde im September 2024 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur zugelassen und steht in Deutschland sowohl als Durchstechflasche als auch als Fertigspritze zur Verfügung. Durch die Einführung von Epruvy erweitern sich die therapeutischen Optionen in Deutschland.

Die Formycon Aktie (WKN: A1EWVY, ISIN: DE000A1EWVY8, Chart, News) notiert bei 23,45 Euro mit 0,43 Prozent im Plus.

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