Formycon: Teva übernimmt FYB203-Vermarktung in Europa

Formycons Kooperationspartner Klinge Biopharma GmbH hat mit Teva Pharmaceuticals International GmbH eine Vereinbarung zur Vermarktung des Biosimilar-Kandidaten FYB203 geschlossen. Das Präparat, ein Biosimilar zu Eylea (Aflibercept), wird unter dem Markennamen AHZANTIVE in weiten Teilen Europas und Israel vertrieben. Teva erhält dafür semi-exklusive Vermarktungsrechte, während Klinge Biopharma, Lizenznehmer von FYB203, Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen bezieht.

Formycon, spezialisiert auf die Entwicklung von Biosimilars, wird im mittleren einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich an den Zahlungsströmen beteiligt, die Klinge vereinnahmt. Zudem organisiert das Biosimilar-Unternehmen im Auftrag von Klinge die Lieferkette und Marktversorgung, wofür zusätzliche Zahlungen fließen.

Die Entscheidung der Europäischen Kommission über die Zulassung von FYB203 wird für die zweite Januarhälfte 2025 erwartet. Der Ausschuss für Humanarzneimittel hat bereits im November des vergangenen Jahres eine positive Empfehlung für die Marktzulassung ausgesprochen. In den USA ist FYB203 seit Juni 2024 durch die FDA zugelassen.

Die Formycon Aktie (WKN: A1EWVY, ISIN: DE000A1EWVY8, Chart, News) notiert im Tradegate-Handel bei 63,30 Euro mit 0,96 Prozent im Plus.

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