InflaRx meldet Ergebnisse aus Phase-I-Studie mit INF904

InflaRx hat am Montag positive Ergebnisse aus der Einzeldosis-Erhöhung (SAD) Phase-I-Studie mit dem C5aR-Hemmer INF904 bekannt gegeben. Die Daten weisen nach Angaben des Jenaer Biotech-Unternehmens darauf hin, dass INF904 potenziell zu den besten oral verabreichten C5aR-Hemmern gehöre. Der Wirkstoff zeige eine gute Sicherheit und Verträglichkeit über den gesamten Dosierungsbereich, so InflaRx zum Wochenstart.

Die Pharmakokinetik des Medikaments ergab laut InflaRx (WKN: A2H7A5, ISIN: NL0012661870, Chart, News) eine günstige dosisproportionale systemische Exposition, die mit den präklinischen Daten übereinstimme. Außerdem wurde eine gewünschte Blockieraktivität von mehr als 90 Prozent gegenüber C5a-induzierter Neutrophilenaktivierung 24 Stunden nach der Verabreichung bei Dosen von 30 mg bis 240 mg festgestellt.

Die Präsentation der Daten aus dem laufenden Mehrfachdosis-Erhöhungsteil der Studie sei für Anfang 2024 geplant, kündigt InflaRx weiter an. INF904 wird in erster Linie für die Langzeitbehandlung von Patienten mit chronischen Autoimmun- und Entzündungs-Krankheiten entwickelt. „Auf der Grundlage dieser vielversprechenden Ergebnisse leiten wir die notwendigen Schritte ein, um die künftige klinische Bewertung von INF904 vorzubereiten”, so Niels C. Riedemann, Chief Executive Officer und Gründer von InflaRx.