Formycon: FYB201 in Großbritannien zugelassen

Formycons Biosimilar FYB201 hat von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA die Zulassung erhalten. Das Medikament wird als Biosimilar von Lucentis zur Behandlung der altersbedingten neovaskulären Makuladegeneration und weiterer schwerwiegender Augenerkrankungen eingsetzt.

Für Forymcon und deren Lizenzpartner Bioeq AG wird Teva Pharmaceutical Industries exklusiv die Vermarktung von FYB201 auf dem britischen Markt unter dem Handelsnamen Ingavia übernehmen. Einen konkreten Zeitpunkt der Markteinführung nennt Formycon nicht - diese solle schnellstmöglich erfolgen.

„Weltweit stellen Netzhauterkrankungen eine zunehmende Belastung für Patienten dar. Wir freuen uns über die Zulassung unseres Lucentis Biosimilars in Großbritannien und schaffen damit eine Behandlungsmöglichkeit für einige der am häufigsten vorkommenden und schwerwiegendsten Netzhauterkrankungen”, sagt Stefan Glombitza, COO der Formycon (WKN: A1EWVY, ISIN: DE000A1EWVY8, Chart, News), zu der Zulassung für FYB201 in Großbritannien.