CytoTools Aktie: COVID-19 News sorgen für Kurssprung - die Details

Am Freitagvormittag kommt es zu einem deutlichen Kurssprung bei der CytoTools Aktie. Aktuell notiert diese im XETRA-Handel bei 24,20 Euro mit mehr als 18 Prozent im Plus, das bisherige Tageshoch ist bei 24,50 Euro notiert. Die Kursrallye der vergangenen Wochen geht damit weiter. Cytotools Aktie springt dabei über den starken charttechnischen Widerstand bei 20,60/20,70 Euro, was die Aufwärtsbewegung weiter anfacht.

Ausgelöst hat den Kurssprung allerdings eine Nachricht des Unternehmens aus Darmstadt zu den Testreihen mit dem Wirkstoff DPOCL zur Behandlung von COVID-19 Infektionen, die am Institut für Medizinische Virologie des Universitätsklinikums Frankfurt durchgeführt wurden. „Die Testergebnisse belegen die deutlich viruzide („virusabtötende”) Wirkung des Wirkstoffs auf den COVID-19 auslösenden Sars-Cov-2-Erreger”, so CytoTools am Freitagvormittag. Allerdings ist man hier derzeit noch im präklinischen Teststadium, damit noch in einer frühen Phase der Erprobung des Wirkstoffs.

„Die Testergebnisse unterstreichen die sehr gute Wirksamkeit von DPOCL und lassen zusammen mit bereits vorliegenden Daten zu DPOCL auf eine gute Verträglichkeit des Wirkstoffs schließen. Durch die bereits vorliegenden präklinischen Daten von DPOCL kann nun unmittelbar mit ersten Untersuchungen im Menschen begonnen werden”, so CytoTools. In Indien kommt DPOLC bereits als Wirkstoff in einem Wundheilungspräparat für die Indikation Diabetischer Fuß zum Einsatz und wird in klinischen Studien weiter getestet.

DPOCL soll jetzt in klinischen Tests mit Menschen zur Behandlung von COVID-19 erprobt werden. „Nun könnten wir mit dem Wirkstoff kurzfristig einen sehr vielversprechenden Therapieansatz in der Hand haben, der quasi über eine sehr schonende Desinfektion der Lunge einer Erkrankung an COVID-19 vorbeugen kann. Corona-Viren die in die Lunge eingeatmet würden, würden unmittelbar durch den Wirkstoff abgetötet werden”, sagt Mark-Andre Freyberg, Vorstandsvorsitzender von CytoTools. „Um den Wirkstoff im Rahmen eines Fast Track so schnell wie möglich in den Markt zu bringen, haben wir nun bereits mit der Suche nach dem geeigneten Partner begonnen. Wir erhoffen uns, diese bereits im ersten Quartal 2021 finalisieren zu können, um den Zulassungsprozess so schnell wie möglich starten zu können”, so der Manager.