Valneva startet Studie mit Chikungunya-Impfstoff bei Kindern

Valneva treibt die Entwicklungs-Aktivitäten bei seinem Chikungunya-Impfstoff weiter voran. Im Rahmen einer Phase-2-Studie werden die Sicherheit und Immunogenität von zwei verschiedenen Dosierungen des Impfstoffs bei Kindern untersucht. Für die Altersgruppe ist aktuell kein Chikungunya-Impfstoff am Markt. Für Jugendliche und Erwachsene liegen bereits umfangreiche Daten für Valnevas Impfstoff vor.

In der Studie sollen rund 300 Personen berücksichtigt werden. Eine erste Person wurde nun geimpft. Jeweils 120 Personen werden in der Phase-2-Studie eine halbe und eine ganze Dosis der Impfstoffformulierung erhalten, weitere 60 einen Kontrollimpfstoff. Die Daten dienen der Vorbereitung einer Phase-3-Studie.

„Diese Studie an Kindern ist äußerst wichtig. Angesichts der erheblichen Bedrohung, die Chikungunya für Menschen darstellt, die in endemischen Gebieten leben oder dorthin reisen, ist es von entscheidender Bedeutung, den Impfstoff allen Altersgruppen zugänglich zu machen”, sagt Juan Carlos Jaramillo M.D., Chief Medical Officer von Valneva (WKN: A0MVJZ, ISIN: FR0004056851, Chart, News).

Die Biotech-Aktie notiert am Mittwochmorgen an der Pariser Euronext bei 4,787 Euro mit 1,01 Prozent im Minus.