Morphosys Aktie: Zwischen Kaufempfehlung und Skepsis zu Pelabresib
24.11.2023 12:20 Uhr - Autor: Robin Lohwe auf twitter
Die Welle von Analystenstimmen zur Morphosys Aktie reißt nicht ab. In aktuellen Studien zeigen sich unterschiedliche Perspektiven der Research-Häuser auf den Biotech-Titel. Der TecDAX-Wert notiert derweil am Freitagmittag im XETRA-Handel bei 16,47 Euro leicht im Plus. Lesen Sie mehr zum Thema MorphoSys im Bericht vom 21.11.2023
Die Analysten der Deutschen Bank haben ihre Einschätzung der Aktie mit einem Zielwert von 25 Euro und einem Hold beibehalten. Laut dem Analysten bleibt die Situation rund um das Medikament Pelabresib unklar, bis die vollständigen Studienergebnisse am 10. Dezember veröffentlicht werden. Die jüngste Konferenz von Morphosys habe diesbezüglich wenig neue Erkenntnisse gebracht.
Im Gegensatz dazu bleibt die UBS bei ihrer Kaufempfehlung für die Morphosys-Aktie mit einem Zielwert von 47 Euro. Eine Telefonkonferenz habe zu einer positiven Bewertung geführt. Die Fachärzte für Myelofibrose bewerten die Studienergebnisse zu Pelabresib als überzeugend, insbesondere das erreichte Hauptziel der Studie. Trotz verfehlter Sekundärziele sieht die UBS eine hohe Wahrscheinlichkeit für eine Zulassung von Pelabresib durch die FDA in den USA.MorphoSys: Die Pelabresib-Zulassung dürfte nach diesen Daten kein Kinderspiel werden
In der Nacht zum heutigen Dienstag hat MorphoSys die mit Spannung erwarteten klinischen Phase-3-Daten für Pelabresib vorgelegt. 430 Patienten haben an der Studie teilgenommen, die den bisher nicht zugelassenen Medikamenten-Kandidaten in der Behandlung von Myelofibrose erprobt hat. Auf Basis der Daten will das Biotech-Unternehmen in den USA und Europa im kommenden Jahr die Zulassung beantragen.
Doch es gibt ein konkretes Risiko, dass die FDA und EMA keine Zulassung erteilen. Der Grund liegt in den Studienergebnissen: Zwar feiert MorphoSys die Daten unter anderem zum wichtigen primären Endpunkt als Erfolg, doch bei einem wichtigen sekundären Endpunkt (TSS50) liefert Pelabresib in der Kombination mit Ruxolitinib keine guten Daten im Vergleich zu Placebo plus Ruxolitinib.
Die entscheidende Passage in der Mitteilung des Biotech-Unternehmens: „TSS50, ein weiterer wichtiger sekundärer Endpunkt, wurde in Woche 24 von 52 % der Patienten in der Behandlungsgruppe mit Pelabresib und ... diese News weiterlesen!
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