MorphoSys Aktie nach dem Kurs-Desaster: Das raten die Experten

22.11.2023 15:56 Uhr - Autor: Robin Lohwe auf twitter

Morphosys-Zentrale. Bild und Copyright: nitpicker / shutterstock.com.

Der Schock von den schlechter als erwartet ausgefallenen klinischen Daten von MorphoSys zum Medikamentenkandidaten Pelabresib wirkt nach. Zwischen dem 8. November und dem gestrigen Dienstag ist der TecDAX-Wert von 32,39 Euro auf 14,52 Euro abgestürzt, vor allem gestern ging es nach den Pelabresib-News prozentual kräftig in den Keller. Aktuell werden die Aktien von MorphoSys bei 15,955 Euro gehandelt.

In einer aktuellen „Bewertungsrunde“ haben mehrere Finanzinstitute ihre Einschätzungen zu der Biotech-Aktie aktualisiert, wobei unterschiedliche Perspektiven zutage gefördert werden.

Goldman Sachs senkte das Kursziel für MorphoSys deutlich von 33,50 Euro auf 17,50 Euro, behielt jedoch die Einstufung Neutral bei. Nach einer Telefonkonferenz zu den Pelabresib-Studiendaten wurden die Umsatzschätzungen für das Krebsmittel von den Experten reduziert. Besondere Vorsicht herrscht bezüglich der Zulassungschancen für Pelabresib, dies gilt insbesondere für die Hochrisikogruppe der Myelofibrose-Patienten.

Im Gegensatz zu Goldman Sachs haben die Aktienanalysten der UBS ihre positive Einschätzung für MorphoSys mit einem unveränderten Kursziel von 47 Euro und einer Kaufempfehlung bestätigt. Die Analysten warten auf detailliertere Ergebnisse zum Krebsmittel. Diese wird MorphoSys auf der Jahrestagung der US-Hämatologen Mitte Dezember vorstellen. Besonders im Fokus stehen Fragen zur Wirksamkeit bei der Hochrisikogruppe der Myelofibrose-Patienten.

Die Deutsche Bank blieb ebenfalls bei ihrer bisherigen Bewertung und hält am Kursziel von MorphoSys auf 25 Euro mit einer Hold-Einstufung fest. Die jüngsten Ergebnisse des Krebsmittels seien kein klarer Sieg, so die Aktienanalysten. Hervorgehoben werden in der Studie sowohl regulatorische als auch kommerzielle Unsicherheiten, die das Marktpotenzial des Medikaments beeinflussen könnten.

Lesen Sie mehr zum Thema MorphoSys im Bericht vom 21.11.2023

MorphoSys: Die Pelabresib-Zulassung dürfte nach diesen Daten kein Kinderspiel werden

In der Nacht zum heutigen Dienstag hat MorphoSys die mit Spannung erwarteten klinischen Phase-3-Daten für Pelabresib vorgelegt. 430 Patienten haben an der Studie teilgenommen, die den bisher nicht zugelassenen Medikamenten-Kandidaten in der Behandlung von Myelofibrose erprobt hat. Auf Basis der Daten will das Biotech-Unternehmen in den USA und Europa im kommenden Jahr die Zulassung beantragen.

Doch es gibt ein konkretes Risiko, dass die FDA und EMA keine Zulassung erteilen. Der Grund liegt in den Studienergebnissen: Zwar feiert MorphoSys die Daten unter anderem zum wichtigen primären Endpunkt als Erfolg, doch bei einem wichtigen sekundären Endpunkt (TSS50) liefert Pelabresib in der Kombination mit Ruxolitinib keine guten Daten im Vergleich zu Placebo plus Ruxolitinib.

Die entscheidende Passage in der Mitteilung des Biotech-Unternehmens: „TSS50, ein weiterer wichtiger sekundärer Endpunkt, wurde in Woche 24 von 52 % der Patienten in der Behandlungsgruppe mit Pelabresib und ... diese News weiterlesen!

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