Valneva: 2024 wird es für den Chikungunya-Impfstoff in Kanada ernst

Valneva SE, ein Unternehmen, das sich auf Impfstoffe spezialisiert hat, hat bekanntgegeben, dass Health Canada, die kanadische Gesundheitsbehörde, die formelle Prüfung des Zulassungsantrags für den Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 abgeschlossen hat. Die Behörde hat festgestellt, dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um eine inhaltliche Prüfung zu ermöglichen.

Das Unternehmen erwartet, dass das Verfahren bis Mitte 2024 abgeschlossen sein wird. Dies ist neben den USA der zweite Zulassungsantrag für VLA1553, den Valneva (WKN: A0MVJZ, ISIN: FR0004056851, Chart, News) eingereicht hat, und man plant, im Laufe des Jahres 2023 weitere Anträge zu stellen. Derzeit wird ein Biologic License Application (BLA) von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) mit Priorität geprüft. Bei Chikungunya gibt es zurzeit am Markt weder Impfstoff noch spezielle Behandlungsverfahren.

„Chikungunya stellt eine große Bedrohung für Menschen dar, die in Gebiete reisen oder dort leben, in denen der Chikungunya-Virus und die Mücken, die ihn übertragen, vorkommen, einschließlich Reiseziele, die bei US-amerikanischen und kanadischen Reisenden sehr beliebt sind. Diese Bedrohung nimmt weiter zu, wie die jüngste epidemiologische Warnung der Panamerikanischen Gesundheitsorganisation (PAHO) zeigt”, so Juan Carlos Jaramillo, MD, Chief Medical Officer von Valneva.