Formycon: Erster Proband mit FYB202 behandelt

09.11.2020 12:03 Uhr - Autor: Robin Lohwe auf twitter

Bild und Copyright: Formycon.

Formycon und Partner Bioeq GmbH haben bei einer neuen klinischen Studie mit FYB202 den ersten Patienten behandelt. „Die randomisierte, doppelt-verblindete multizentrischen Phase-III-Studie hat zum Ziel, die Vergleichbarkeit von FYB202 zu dem Referenzprodukt Stelara(R) in Bezug auf Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis Vulgaris nachzuweisen”, meldet Formycon am Montag zu dem Biosimilar-Kandidaten.

Das Marktvolumen für das Referenzprodukt Stelara beziffert Formycon auf mehr als 6 Milliarden Dollar. Bioeq verantwortet die klinischen Studien.

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DGAP-News: Formycon und Bioeq geben Start der Phase-III-Studie mit FYB202, einem Biosimilar-Kandidat zu Stelara(R)* (Ustekinumab), bekannt

DGAP-News: Formycon AG

/ Schlagwort(e): Studie/Sonstiges

Formycon und Bioeq geben Start der Phase-III-Studie mit FYB202, einem Biosimilar-Kandidat zu Stelara(R)* (Ustekinumab), bekannt

09.11.2020 / 07:30

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Pressemitteilung // 09. November 2020

Formycon und Bioeq geben Start der Phase-III-Studie mit FYB202, einem Biosimilar-Kandidat zu Stelara(R)* (Ustekinumab), bekannt

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