Morphosys: Janssen legt neue Tremfya-Ergebnisse vor

Janssen hat neue Ergebnisse klinischer Untersuchungen im Rahmen der Zusammenarbeit mit Morphosys am Medikament Tremfya bekannt gegeben. Der Wirkstoff, der unter anderem zur Behandlung von Schuppenflechte eine Zulassung hat, hat in der klinischen „ECLIPSE-Studie” das primäre Ziel erreicht. Das Medikament habe „Überlegenheit gegenüber Cosentyx bei der Behandlung von Schuppenflechte beim PASI 90-Wert in Woche 48” gezeigt so Morphosys. Tremfya geht auf die Hucal-Technologie von Morphosys zurück, mit Janssen besteht ein Lizenzabkommen.

Bei den Nebenwirkungen gab es im Rahmen der Studie keine besonderen Beobachtungen. Bei wichtigen sekundären Daten gab sich für Tremfya ein gemischtes Bild im Vergleich zur Cosentyx-Patientengruppe.

„Wir freuen uns sehr über die heute vorgestellten Ergebnisse der ECLIPSE-Studie. Mittelschwere bis schwere Schuppenflechte ist eine die Patienten stark belastende Immunerkrankung und wir glauben, dass Patienten besonders effektive langfristige Behandlungsmöglichkeiten für diese chronische Krankheit benötigen. Wir sind froh, dass es viele gute Behandlungsoptionen für Patienten gibt, die an dieser Erkrankung leiden und glauben, dass die Ergebnisse der ECLIPSE-Studie die klinische Behandlungspraxis dieser Erkrankung leiten werden”, sagt Markus Enzelberger, Forschungsvorstand der Morphosys AG.

An der Börse werden die Ergebnisse ohne große Begeisterung aufgenommen. Im Gegenteil: Die Morphosys Aktie verliert nach der Bekanntgabe der Daten an Wert und fällt von der 100-Euro-Marke auf 98,65 Euro zurück.