Morphosys: Nächste Guselkumab-News

Der Morphosys-Partner Janssen Research + Development hat in Europa einen Zulassungsantrag für das Medikament Guselkumab eingereicht. Der Wirkstoff soll von den Behörden für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer Form von Schuppenflechte zugelassen werden. Bei der Entwicklung des Medikamentes hat die Antikörperbibliothek des TecDAX-notierten Konzerns eine wichtige Rolle gespielt. Kommt die Zulassung, wäre Guselkumab der erste Antikörper auf dem Markt, der Auf Basis der Morphosys-Technologie basiere, so das Biotechunternehmen.

In einer abschließenden klinischen Studie hatte Guselkumab positive Ergebnisse erzielt. Die Zulassung in den USA ist ebenfalls beantragt. Keine Angaben macht Morphosys dazu, ob wie zum US-Zulassungsantrag erneut eine Meilensteinzahlung fällig wird.

Die Morphosys Aktie notiert am Montagmittag bei 43,205 Euro mit 1,25 Prozent im Minus.