Bayer: Zulassungsanträge für Regorafenib
07.11.2016 11:03 Uhr - Autor: Michael Barck auf twitter
Der Bayer-Konzern will für sein Medikament Regorafenib in Europa sowie Japan und den USA Zulassungen als Zweitlinienbehandlung bei Leberkrebs erreichen. Das DAX-notierte Unternehmen hat entsprechende Zulassungsanträge bei den Behörden eingereicht. Das Mittel habe bei klinischen Tests einen statistisch signifikanten Überlebensvorteil gezeigt. „Bisher gibt es keine zugelassenen Therapien für die Zweitlinienbehandlung des hepatozellulären Karzinoms“, so Bayer.
Die Bayer Aktie notiert am Montagvormittag bei 89,10 Euro mit 1,34 Prozent im Plus.
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