Formycon: Klinische Studie mit FYB201 kommt voran

In einer klinischen Studie der dritten Phase von Formycon ist der erste Patient eingeschlossen worden. Dies teilt das Münchener Unternehmen am Dienstagmorgen mit. Im Rahmen der klinischen Untersuchungen will Formycon gemeinsam mit dem Partner bioeq GmbH die Sicherheit, Wirksamkeit und Immunogenität des Medikamentenkandidaten FYB201 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration testen. Zugleich wird das Mittel mit Lucentis vergleichen, das bei der Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration derzeit führend ist.

Nachdem die Formycon Aktie gestern bereits deutliche Kursgewinne verzeichnen konnte, klettert das Papier am Dienstagvormittag noch einmal um mehr als 10 Prozent auf 20,135 Euro.