Cytotools: Europäische Studie beendet – Ergebnisse in zweitem Halbjahr

Die Entry Standard notierte Cytotools hat im Rahmen einer europäischen Studie des Wundheilungswirkstoffes DermaPro die Patientenrekrutierung abgeschlossen. Der Wirkstoff wird in der Behandlung des diabetischen Fußes und der Ulcus Cruris getestet. In die Studie wurden mehr als 300 Patienten einbezogen, melden die Darmstädter am Mittwoch. Die Ergebnisse der Studie will man im Laufe der kommenden Jahreshälfte vorlegen, eine Zwischenanalyse soll bis Juli dieses Jahres vorliegen.

„Bei positiven Ergebnissen werden wir anschließend die Zulassung von DermaPro für beide Indikationen in Europa beantragen“, kündigt Cytotools-Vorstand Markus Weissbach an.

Die Aktie des Unternehmens notiert am Mittwoch bei 39,50 Euro mit 1,28 Prozent in der Gewinnzone.