Bayer erhält dritte China-Zulassung für Nubeqa

Die Bayer hat in China eine dritte Zulassung für Nubeqa (Darolutamid) erhalten. Das Arzneimittel ist nun in Kombination mit Androgen-Deprivationstherapie zur Behandlung von Männern mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs zugelassen, sowohl mit als auch ohne Chemotherapie. Die Zulassung basiert auf Ergebnissen der Phase-III-Studie ARANOTE.

In der Studie reduzierte Darolutamid plus ADT das Risiko einer radiologischen Progression oder des Todes gegenüber Placebo um 46 Prozent. Nubeqa ist damit der erste Androgenrezeptor-Inhibitor, der in China für diese Patientengruppe in dieser Kombination zugelassen ist. „In China hat die Belastung durch Prostatakrebs in den letzten Jahren erheblich zugenommen; es wird erwartet, dass die Inzidenz- und Sterberaten in den nächsten zehn Jahren weiter steigen werden, mit geschätzten 315.310 neuen Fällen und 81.540 Todesfällen bis 2030”, so Bayer am Dienstag.

Darolutamid wird gemeinsam von Bayer und der Orion Corporation entwickelt.

Die Bayer Aktie (WKN: BAY001, ISIN: DE000BAY0017, Chart, News) notiert bei 45,385 Euro mit 0,84 Prozent im Plus.