Bayer: Finerenons Einsatzgebiet erweitert – FDA genehmigt neue Indikation

Bayer hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA eine neue Zulassung für Finerenon (Kerendia) erhalten. Das Medikament darf künftig bei erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz und einer linksventrikulären Auswurfleistung (LVEF) von mindestens 40 Prozent eingesetzt werden. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie FINEARTS-HF, die statistisch signifikante und klinisch relevante Vorteile für die Patienten belegte.

Finerenon reduzierte in der Studie die Rate kardiovaskulärer Todesfälle und die Zahl von Krankenhausaufenthalten oder Notfallbehandlungen infolge von Herzinsuffizienz. Die Behandlungserfolge waren unabhängig von Begleiterkrankungen und der bisherigen Therapie.

Mit der erweiterten Zulassung ist Bayer nach eigenen Angaben vom Montag nun der einzige Anbieter eines nichtsteroidalen Mineralokortikoidrezeptor-Antagonisten für diese Patientengruppe in den USA.

Zu melden ist zudem noch eine Analystenstudie: Jefferies hat die Einstufung der Bayer Aktie zwar mit „Hold” bestätigt, aber das Kursziel erhöht. Die neue Zielmarke liegt mit 25 Euro um 3 Euro über dem vorher von den Analysten genannten Kursziel. Potenzial sehen diese damit aber nicht: Die Bayer Aktie (WKN: BAY001, ISIN: DE000BAY0017, Chart, News) notiert am Montagvormittag im XETRA-Handel bei 27,43 Euro mit 0,33 Prozent im Plus.