Valneva und Pfizer erreichen Studien-Meilenstein mit Borreliose-Impfstoff

Valneva und Partner Pfizer haben bei ihrer Phase 3-Studie mit dem Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15 die aus drei Dosen bestehende Primärimmunisierung der Probanden abgeschlossen. Diese werden nun bis zum Ende der Borreliose-Saison im Jahr 2025 auf das Auftreten von Borreliose überwacht.

Bei entsprechend positiven Studiendaten wollen Pfizer und Valneva 2026 in den USA und Europa die Zulassung für den Borreliose-Impfstoff VLA15 beantragen.

Die klinische Studie wird an Prüfzentren in den USA, Kanada und Europa durchgeführt. „Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und Chargenkonsistenz von VLA15, einem 6-valenten OspA-basierten Borreliose-Impfstoffkandidaten, zu untersuchen”, so Valneva. Eine zweite Phase-3-Studie mit Personen zwischen 5 und 17 Jahren läuft.

Die Valneva Aktie (WKN: A0MVJZ, ISIN: FR0004056851, Chart, News) notiert an der Euronext in Paris bei 3,504 Euro mit 0,98 Prozent im Plus.