4SC will Therapie schnell in den klinischen Einsatz bringen

4SC stellt auf einer Konferenz in Pasadena (Kalifornien, USA) Daten einer zulassungsrelevanten RESMAIN-Studie zu Resminostat vor. Es gibt demnach einen klinischen Nachweis, dass Resminostat (Kinselby) als Erhaltungstherapie das Fortschreiten der Krankheit beim fortgeschrittenen kutanen T-Zell-Lymphom (CTCL) verzögern kann.

Die Bildung neuer Hauttumore sowie deren Verschlimmerung wird signifikant verzögert. Daraus ergeben sich neue Möglichkeiten. Die Nebenwirkungen von Resminostat werden als überwiegend leicht bis mittelschwer, überschaubar und reversibel beschrieben.

Seit Februar läuft ein Antrag auf Marktzulassung bei der Europäischen Arzneimittelbehörde.

Jason Loveridge, CEO von 4SC, sagt: „Es ist klinisch erwiesen, dass unsere einzigartige Behandlung das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit fortgeschrittenem CTCL signifikant verlangsamt und Hoffnung gibt, wo keine kurativen Behandlungsmöglichkeiten bestehen. Nachdem wir die EMA-Zulassung beantragt haben, konzentrieren wir uns in nächster Zeit auf die Registrierung und Kommerzialisierung von Kinselby in Europa, um diese Therapie schnell in den klinischen Einsatz zu bringen.“

Die Aktien von 4SC verlieren 0,5 Prozent auf 8,62 Euro. In den vergangenen zwölf Monaten hat das Papier 205 Prozent zugelegt.