Curevac arbeitet an einer Corona-Phase-III-Studie

Curevac publiziert Daten einer Phase-II-Studie zu einem Corona-Impfstoffkandidaten. Das Programm führt Curevac zusammen mit GSK durch. Dabei geht es um einen monovalenten (CV0601) und um einen bivalenten (CV0701) Impfstoffkandidaten.

Bei beiden Kandidaten gibt es, so Curevac, aussagekräftige Immunantworten. 29 Tage nach der Impfung liegen die Titer deutlich über denen, die man vor der Booster-Impfung gemessen hat. Teils werden auch die Titer-Zahlen eines Vergleichsimpfstoffs geschlagen. Die Verträglichkeit wird als im Allgemeinen gut bewertet.

Myriam Mendila, Chief Development Officer von Curevac, sagt: „Besonders ermutigend für uns sind die guten Immunogenitäts-Ergebnisse, die mit unserem COVID-19-mRNA-Impfstoffkandidaten erzielt werden konnten und wir befinden uns derzeit in fortgeschrittenen Gesprächen mit den Zulassungsbehörden, um den besten Weg für eine Phase 3-Studie zu finden.“



Durchgeführt wird die Studie in Australien mit 427 Erwachsenen.

Die Aktien von Curevac gewinnen 2,5 Prozent auf 3,95 Euro.